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什么叫显性基因和隐性基因

wang11个月前 (10-27)126

什么叫显性基因和隐性基因

基因在人体的体细胞中都是成对存在的 只有在成熟的生殖细胞( *** 和卵子)中 才彼此分离 成单存在 即只剩下23条 而当 *** 和卵子结合成新的生命一一受精卵时 又恢复到46条
基因有显性和隐性之分 显性基因是在一对基因中决定其表现特征的一基因 这种现象叫表现型 而隐性基因是只有成双存在时才决定其表现特征 例如 胚胎形成时 胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因 假如孩子从父亲的基因里继承了黑眼睛 而从母亲的基因里继承了棕色眼睛 但他最终却长了一双黑眼睛
因为黑眼睛在这里是显性 棕色眼睛是隐性 黑色基因压倒了棕色基因 因此表现型为黑色 然而 在这个孩子的染色体中仍存在棕色眼睛的隐性基因 等他长大后 如果他的妻子和他一样 体内也存在棕色眼睛的隐性基因 那么他们的孩子就可以有一对棕色眼睛 这就是显性基因和隐性基因的区别
基因还具有稳定性和变异性 稳定性是指基因能够通过自体复制 使后代基本保持其祖先的模样 变异性是指基因在一定条件下能够发生 改变 因而引起遗传性状变异 这种改变称为基因突变

什么是显性基因和隐性基因? 显性基因和隐性基因的解释

什么是显性基因和隐性基因? 显性基因和隐性基因的解释

1、显性基因:显性基因就是指这样的一种等位基因,无论该基因是纯合的还是杂合的,它都会被表达出来。当这种等位基因出现时,生物体的表型就会显示出显性特征。

2、隐性基因:隐性基因,是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。

下面分享相关内容的知识扩展:

成对的基因一定会有显隐性之分吗

关于基因显、隐性的说法,正确的是(  )

A.成对的基因一定有显、隐性之分
B.隐性基因控制的性状是不能表现出来的
C.一对显性和隐性基因位于一条染色体上
D.显性和隐性基因同时存在时,只表现显性基因控制的性状
生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.通常用大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因.
A、成对的基因有三种组合,有纯显性基因、显性基因与隐性基因和纯隐性基因三种.因此,成对的基因不一定有显、隐性之分.故不符合题意;
B、显性基因控制的性状是显性性状,隐性基因控制的性状是隐性性状;当控制性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时,由于隐性基因控制的性状不能表现出来,就只表现显性基因控制的性状;当控制性状的一对基因都是隐性时,隐性基因控制的性状就会表现出来,因此隐性性状并不是不能表现出来.故不符合题意;
C、一对显性和隐性基因是一对等位基因,位于同一对染色体上,不是同一条染色体上.故不符合题意;
D、当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只表现显性基因控制的性状,隐性基因控制的性状不能表现.故符合题意.
故选:D

怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊?

有个口诀,
无中生有为隐性,生女患病为常隐
有中生无为显性,生女患病为常显
在伴x隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条x染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子(基因型为xy),其儿子的y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理,女儿患病,其2条x染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲(基因型为xy)传给她。
在伴x显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”。道理差不多,在伴x显性遗传系谱中,一个男性患伴x显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者
在y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。

生物课(基因的显性和隐性)没听,不是很懂.讨论下``呵呵

因为没有听课,想大家讨论下``


1.在人群中,生来就习惯用右手与生来就习惯用左手(不包括后天的矫正和练习)是一对相对性状.父亲习惯用左手,母亲习惯用右手,他们生的孩子也是习惯用右手.请问,这个孩子的细胞内有控制惯用左手的基因吗?

我想是应该有的‘‘具体回答就不知道了

2.已知面颊上有酒窝与无酒窝是一队相对性状,决定酒窝的基因(D)是显性基因,决定无酒窝的基因(d)是隐性基因.请问,一对无酒窝的夫妇能生育出有酒窝的子女吗?为什么

有可能。具体不知道了

3.你读过《红楼梦》这部小说吗?小说中的人物林黛玉是贾母的外孙女,贾宝玉是贾母的孙子,他们的爱情悲剧让读者唏嘘不已.从科学的角度来看,宝玉和黛玉结婚合适吗?为什么?

不合适,似乎直系血亲和三代以内的远亲是不能结婚的,似乎生的小孩有很多的病

4.怎样对待有遗传缺陷的人—亲友.自己或他人?任选其一,详述你应选择的态度和行为.
这个可以帮做,也可以不帮了``只不过想看看大家怎么认为的
自己觉得只要正视他们就可以了,力所能及地帮助他们``

1.明显右手是属于显性,左手隐性,但由于你给的条件不够,因此无法判定是X染色体上的还是常染色体上的

2.麻烦你回去认真查下,是没有可能的!!!

3.读过?没读过?我也不知道~~你都说了外孙和外孙女,属于三代直系血亲,你说从科学角度适合吗?当然不行咯,主要就是其基因相似,将导致二者都有的隐性的患病基因结合率大大提高,因此后代患病率特高,就是我们常见的
Aa * Aa = 0.25AA ,0.5Aa ,0.25aa
光一种常染色体基因就有四分一的患病概率,X染色体的患病概率比这更高,再推及人体所有的染色体~~~答案我不说你也知道了吧

4.无论对是谁,他有遗传缺陷不是他的错,因此我们要看清他的为人,如果他是比较敏感的,你就得小心别揭到他痛处;他比较自卑,就要让他敢于去做大家都能做的事,不要想当然的以为你帮他做就是对他好,有些人不想动不动就受人帮助,这样会显得他自己没用

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